e65abdd8c074a1bc50a91d2bd4a0306b.png
Górnik w Lidze Mistrzów? Brzmi nieprawdopodobnie, ale...

Górnik w Lidze Mistrzów?...

- Myślę, że ten sukces bardziej rozsławi Łęczną w Polsce, a może i w...
Pijany kierowca chciał dać łapówkę policjantom

Pijany kierowca chciał dać...

Dogadajmy się – zaproponował policjantom 45-letni mieszkaniec gminy Milejów,...
Dwa zderzenia z psami

Dwa zderzenia z psami

Jednego dnia na drogach naszego powiatu doszło do dwóch kolizji z...
Zgłoś swoje gospodarstwo, przedsiębiorstwo do konkursu AgroLiga 2018

Zgłoś swoje gospodarstwo,...

Lubelski Ośrodek Doradztwa Rolniczego w Końskowoli zaprasza do udziału w...
Noc Świętojańska w Jaszczowie

Noc Świętojańska w Jaszczowie

Splyw kajakowy z pochodniami, wicie wianków i puszczani ich na falującą...
fad06cde22c48617f4dda13f5dbddc0d.jpg
23
Sobota
Czerwiec 2018
Loading...
Poprzedni Czerwiec Następny
Po Wt Śr Cz Pt So Nd
28293031
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
1
imieniny:
Albina, Wandy, Zenona
Zgłoś wydarzenie Pokaż kalendarz

Malutki Mikołaj walczy z nowotworem

2018-02-28 20:12:08

Skąd taki potwór w tak małym ciele? - pyta mama 8-miesięcznego dziecka, która pochodzi z Łęcznej. 

Na Facebooku powstała grupa, w której można licytować przedmioty. Dochód będzie przeznaczony dla 8-miesięcznego Mikołaja, który choruje na nowotwór złośliwy - LINK DO LICYTACJI.

Oto historia dziecka opowiedziana przez rodziców:

"MIKOŁAJ nasz kochany synek przyszedł na świat 2 czerwca 2017. To 8 miesięczny chłopiec, który dopiero poznaje świat, a już musi walczyć o to, aby na nim pozostać. Do początku tego roku żyliśmy jak przeciętna, szczęśliwa, 4 osobowa rodzina. Nie trapiły nas troski. Radość przynosił każdy dzień wypełniony dziecięcymi odgłosami. Wszystko się zmieniło 8 stycznia. Miko po raz pierwszy źle się poczuł. Gorączkował, więc umówiliśmy wizytę w przychodni. Czujne oko pani doktor nie pozwoliło na rutynowe leczenie zapalenia pęcherza (takie mieliśmy podejrzenie). Skierowała nas do szpitala w celu dokładnego rozeznania. Na oddział zostaliśmy przyjęci z zapaleniem nerek i poważną niedokrwistością (anemią). 15 stycznia zostaliśmy skierowani na USG brzuszka i po raz pierwszy usłyszeliśmy diagnozę, którą później potwierdzono – NEUROBLASTOMA – nowotwór złośliwy.
Świat się zatrzymał….serce pękało…..głowa pulsowała….ale jak to, dlaczego? Skąd taki potwór w tak małym ciele….
Pierwsze rokowania tylko napędzały strach i łzy. Guz jest nieoperacyjny, jest za duży i otacza ważne narządy oraz aortę i żyłę główną. Nasz malutki synek nie przeżyłby operacji na tym etapie. Po 3 dniach od diagnozy Mikołaj przeszedł 3 godzinną operację z pobraniem próbek do badań histopatolgicznych. 2 dni później w Przylądku Nadziei rozpoczął chemioterapię.
Jego domem stał się szpital. Choroba rozdzieliła go z bratem. Ból, którego doznawał odebrał mu radość i beztroskie uśmiechy. Przytula się i szuka ukojenia w ramionach mamy, a ja oddałabym wszystko, aby nie widzieć jak po małej buzi płyną łzy cierpienia. Neuroblastoma to przebiegły nowotwór. Kolejne badania miały nam zobrazować jak bardzo zły jest guz Mikołaja.
Po 1 cyklu chemioterapii i badaniach w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie zapaliła się iskierka nadziei na szybki i pozytywny koniec leczenia. Badanie scyntografia nie pokazało przerzutów, a te, które były (w węzłach chłonnych)prawdopodobnie się cofnęły. Baliśmy się cieszyć na głos, ale odetchnęliśmy z ulgą. Miało być już tylko lepiej…miało….
26 lutego poraz kolejny nasz świat runął. Wynik badania genetycznego MYNC okazał się dodatni. Nie tak miało być…Nastawiano nas, że wynik będzie ujemny (99% przypadków u niemowląt). Nawet lekarzy to zdziwiło. Mutacja genów tego guza oznacza, że walczymy z czymś o wiele groźniejszym. Natychmiast zmieniono nam protokół leczenia i włączono agresywniejszą chemioterapię. Ten nowotwór jest jak tykająca bomba.Po chemioterapii Mikołaja czeka operacja i autoprzeszczep szpiku. Aby zniszczyć komórki nowotworowe przyjmie również megachemię, która pozbawi go odporności. Ostatnim etapem leczenia będzie prawdopodobnie immunoterapia anty GD2, czyli bardzo kosztowne leczenie za granicą wyceniane na blisko 1 milion złotych. My rodzice zrobimy wszystko co w naszej mocy, aby wyciągnąć go z objęć tej strasznej choroby. Ale sami nie dysponujemy tak wielką sumą pieniędzy.Dlatego błagamy o pomoc w licytacjach. Mamy tylko jedno marzenie. Aby Mikołaj pokonał chorobę. Bo gdy ma się zdrowe dziecko to ma się wszystko."

 

Zdjęcie



Pod koniec maja Łęczną odwiedził Jerzy Omelczuk, wyjątkowy artysta. Zanim jego talent przebił się do świata, musiał pokonać ograniczenia natury, bowiem urodził się z dziecięcym porażeniem...

2018-06-16 13:29:59

Deklaracja zastępcy burmistrza wcale nie oznacza, że z wyborczej walki o stanowisko burmistrza wycofuje się szef Włodarskiego, Teodor Kosiarski – ustaliła "Wspólnota".  

2018-06-14 16:11:28

Urząd Miejski w Łęcznej podpisał kolejne umowy na roboty budowlane związane z termomodernizacją Szkoły Podstawowej Nr 2 w Łęcznej. Firmy z Lublina wymienią okna i instalację centralnego...

2018-06-14 10:22:44

NAJNOWSZE OKAZJE

Darmowe konsultacje z dietetykiem

Dzień dobry  Bezpłatne pomiary czas start Przyjdź i poznaj:  skład swojego ciała dobowe zapotrzebowanie energetyczne wiek metaboliczny swojego organizmu Do 31 sierpnia trwa profilaktyczna akcja w gabinetach Projekt Zdrowie! Rozpocznij swoją letnią zmianę...

czytaj dalej »

NAJNOWSZE TUBONY

NAJNOWSZE GAZETKI

Dołącz do
swoich znajomych!